Evento: Rueda de Prensa por los pacientes con enfermedades catastróficas, raras, trasplantados y personas con discapacidad.
El miércoles 19 de julio se desarrolló una rueda de prensa por los pacientes con enfermedades catastrófica, raras, trasplantados y personas con discapacidad. Este evento auspiciado por la Alianza Nacional por la Salud (ANS) juntó a mas de 30 organizaciones que velan por los derechos y reconocimiento de los pacientes con enfermedades raras. En representación de APEMEDE asistió Emilia Guerrero.
Durante la rueda de prensa, habló el director de la ANS, el doctor Gustavo Dávila quien, haciendo un llamado al Ministerio de Salud, mencionó que los pacientes con enfermedades catastróficas, raras y trasplantados deben sean elegibles para acceder al carné de discapacidad. Además, exhortó a la Cámara de Comercio por la creación de plazas de empleo para los pacientes que presenten estas enfermedades. También se denunció los casos de discriminación laboral, familiar y sentimental que viven los pacientes.
Para APEMEDE es de vital importancia el sensibilizar sobre la discriminación que sufrimos como pacientes de EM y NMO. Por eso nos unimos al mensaje de #NoEstigmatización, #NoDiscriminación. #NoEstoySolo.