Boletín de Prensa

La atención segura en salud es un derecho fundamental para todos los pacientes. Sin embargo, la falta de insumos y medicamentos esenciales continúa siendo un problema crítico, especialmente para quienes padecen enfermedades raras y catastróficas, como la esclerosis múltiple y la neuromielitis óptica entre otras, clasificadas como enfermedades desmielinizantes.

Según datos recientes, la escasez de insumos en los hospitales del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) alcanza el 37.9%. Ante esta situación, los pacientes se ven obligados a enfrentar la falta de medicinas esenciales para tratar estas patologías, lo que agrava su condición y pone en riesgo su salud y calidad de vida.

La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (APEMEDE), que representa a más de 200 pacientes, denuncia que el 17% de sus afiliados no ha recibido los medicamentos requeridos desde hace más de un mes. Esto ha provocado recaídas que derivan en discapacidades progresivas, limitando sus actividades diarias, laborales y sociales.

Impacto en los pacientes y el sistema de salud
La falta de tratamiento no solo afecta la salud física y emocional de los pacientes y sus familias, sino que también genera costos adicionales para el Estado. Sin acceso oportuno a los medicamentos, los pacientes necesitan más consultas médicas, interconsultas y tratamientos alternativos. Además, las recaídas recurrentes limitan su capacidad para contribuir activamente al desarrollo económico del país y los expone a jubilaciones anticipadas o pérdidas de oportunidades laborales.

Exigencia al Gobierno Nacional
APEMEDE hace un llamado urgente al Gobierno Nacional, especialmente al Presidente de la República y al Ministerio de Finanzas, para que se asigne el presupuesto necesario que garantice el derecho constitucional a la salud. Es imperativo que el IESS y el Ministerio de Salud Pública (MSP) realicen la adquisición inmediata de los medicamentos necesarios, asegurando una atención de calidad para los pacientes con enfermedades raras.

Con tratamientos adecuados y oportunos, estos pacientes pueden mantener una vida activa y productiva, evitando las graves consecuencias físicas, emocionales y económicas que resultan de la falta de medicamentos.